Lotrisone 11

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Label: clotrimazole LOTRISONE - et dipropionate de bétaméthasone crème NDC (National Drug Code) - Chaque produit médicamenteux est attribué ce numéro unique qui peut être trouvé sur les médicaments d'emballage externe. Code de hrefNDC (s): 0085-0924-01, 0085-0924-02 Packager: Merck Sharp Dohme Corp. Catégorie: HUMAN LABEL MÉDICAMENTS DEA Horaire: Aucun marketing Statut: New Drug Application Label Drug information jour Il y a 2 Septembre, 2015 si vous sont un consommateur ou d'un patient s'il vous plaît visiter cette version. Ces faits saillants ne comprennent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser la crème Lotrisone sûre et efficace. Voir les informations posologiques complètes pour la crème Lotrisone. Lotrisone (clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone) de crème, 1 / 0,05, pour une utilisation topique Approbation américaine initiale: 1984 INDICATIONS ET crème USAGE Lotrisone contient une combinaison de clotrimazole, un antifongiques azolés, et le dipropionate de bétaméthasone, un corticostéroïde, et est indiqué pour le traitement topique symptomatique pedis inflammatoire teigne, tinea cruris et tinea corporis due à Epidermophyton floccosum. Trichophyton mentagrophytes. et Trichophyton rubrum chez les patients de 17 ans et plus. (1) DOSAGE ET ADMINISTRATION Tinea pedis: Appliquer un film mince sur les zones touchées de la peau deux fois par jour pendant 2 semaines. (2) Tinea cruris et tinea corporis: Appliquer une couche mince sur la zone de peau affectée deux fois par jour pendant 1 semaine. (2) la crème Lotrisone doit pas être utilisé plus de 2 semaines dans le traitement de tinea corporis ou tinea cruris, et plus de 4 semaines dans le traitement de tinea pedis. (2) Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs moins que dirigé par un médecin. (2) Pas pour l'utilisation ophtalmique, orale ou intravaginale. (2) FORMES DE DOSAGE ET FORCES Chaque gramme de crème Lotrisone contient 10 mg de clotrimazole et 0,643 mg de dipropionate de bétaméthasone (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone) (3) CONTRE-INDICATIONS AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS EFFETS INDÉSIRABLES sections ou les paragraphes omis des informations posologiques complètes sont non listé. Fermer la crème Lotrisone est une combinaison d'un antifongiques azolés et corticostéroïde et est indiqué pour le traitement topique des symptômes pedis inflammatoires de teigne, tinea cruris et tinea corporis due à Epidermophyton floccosum. Trichophyton mentagrophytes. et Trichophyton rubrum chez les patients de 17 ans et plus. Traitement de tinea corporis ou tinea cruris: Appliquer une fine couche de crème Lotrisone dans les zones touchées de la peau deux fois par jour pendant une semaine. Ne pas utiliser plus de 45 grammes par semaine. Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs. Si un patient ne montre aucune amélioration clinique après 1 semaine de traitement avec la crème de Lotrisone, le diagnostic doit être revue. Ne pas utiliser plus de 2 semaines. Traitement de tinea pedis: Massez doucement une quantité suffisante de crème Lotrisone dans les zones touchées de la peau deux fois par jour pendant deux semaines. Ne pas utiliser plus de 45 grammes par semaine. Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs. Si un patient ne montre aucune amélioration clinique après 2 semaines de traitement avec la crème de Lotrisone, le diagnostic doit être revue. Ne pas utiliser plus de 4 semaines. crème Lotrisone est à usage topique seulement. Il est pas pour une administration orale, ophtalmique, ou l'utilisation intravaginale. Crème, 1 / 0,05. Chaque gramme de crème Clotrimazole contient 10 mg de clotrimazole et 0,643 mg de dipropionate de bétaméthasone (équivalent à 0,5 mg de bêtaméthasone) dans un fond de couleur blanche à blanc cassé crème. 5.1 Effets sur la crème Lotrisone système endocrinien peuvent causer des hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) la suppression d'axe réversible avec le potentiel pour l'insuffisance glucocorticostéroïde. Cela peut se produire au cours du traitement ou après l'arrêt du traitement. le syndrome de Cushing et d'hyperglycémie peuvent également se produire en raison de l'effet systémique de corticostéroïdes pendant le traitement. Les facteurs qui prédisposent un patient à la suppression d'axe HPA incluent l'utilisation de stéroïdes de haute puissance, de grandes surfaces de traitement, l'utilisation prolongée, l'utilisation de pansement occlusif, barrière de la peau altérée, l'insuffisance hépatique et jeune âge. En raison du risque d'effets systémiques de la corticothérapie, peuvent avoir besoin d'être évalués périodiquement pour suppression d'axe HPA patients. Ceci peut être effectué en utilisant l'hormone corticotrope (ACTH) test de stimulation. Dans un petit essai, la crème Lotrisone a été appliquée à l'aide de grandes doses, 7 g par jour pendant 14 jours (BID) à la zone crural de sujets adultes normaux. Trois des 8 sujets normaux sur lesquels la crème Lotrisone a été appliqué de faibles niveaux Exposés du matin de cortisol plasmatique pendant le traitement. L'un de ces sujets ont eu un test de cosyntropin anormal. L'effet sur le cortisol plasmatique du matin était transitoire et sujets récupéré 1 semaine après l'arrêt de l'administration. En outre, 2 essais séparés chez des sujets pédiatriques ont démontré la suppression surrénale tel que déterminé par le test de cosyntropin voir l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.4). Si la suppression d'axe HPA est documenté, retirer progressivement le médicament, réduire la fréquence d'application, ou de substitution avec un corticostéroïde moins puissant. Les patients de pédiatrie peuvent être plus sensibles à la toxicité systémique en raison de leurs rapports de plus grande peau de surface à corps de masse voir Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.4). 5.2 Couches Dermatite L'utilisation de crème Lotrisone dans le traitement de l'érythème fessier est pas recommandée. 6.1 Expérience d'Essai clinique Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peut pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique. Dans les essais cliniques des effets indésirables fréquemment rapportés pour la crème Lotrisone était paresthésie chez 1,9 des patients. Les effets indésirables rapportés à une fréquence 1 inclus éruption cutanée, œdème, et une infection secondaire. 6.2 L'expérience post-marketing Parce que les effets indésirables sont annoncées volontairement d'une population de taille incertaine, il est toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou établir une relation causale à l'exposition au médicament. Les effets indésirables locaux suivants ont été rapportés avec des corticostéroïdes topiques: démangeaisons, l'irritation, la sécheresse, folliculite, hypertrichose, éruptions acnéiformes, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, la macération de la peau, l'atrophie de la peau, vergetures, miliaire, fragilité capillaire (ecchymoses ), télangiectasie, et la sensibilisation (réactions locales lors de l'application répétée du produit). Les effets indésirables rapportés avec l'utilisation de clotrimazole sont: érythème, des picotements, des cloques, desquamation, oedème, prurit, urticaire, et l'irritation générale de la peau. 8.1 Grossesse Catégorie de grossesse C Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée avec de la crème de Lotrisone chez les femmes enceintes. Par conséquent, la crème Lotrisone devrait être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Il n'y a pas eu d'études tératogènes réalisées chez les animaux ou les humains avec la combinaison de dipropionate de bétaméthasone et clotrimazole. Les corticostéroïdes sont généralement tératogène chez les animaux de laboratoire, lorsqu'ils sont administrés à des doses relativement faibles. Des études chez des rates gravides avec des doses intravaginal jusqu'à 100 mg / kg (15 fois la dose humaine maximale) n'a révélé aucun signe de foetotoxicité due à une exposition clotrimazole. Aucune augmentation des malformations fœtales a été noté chez les rats enceintes recevant par voie orale (sonde gastrique) doses clotrimazole jusqu'à 100 mg / kg / jour pendant les jours de gestation 6 à 15. Toutefois, le clotrimazole dosé à 100 mg / kg / jour était embryotoxique (augmentation des résorptions) , foetotoxique (diminution du poids fœtal) et toxiques pour la mère (diminution du gain de poids corporel) à des rats. Clotrimazole dosé à 200 mg / kg / jour (30 fois la dose humaine maximum) était maternellement létale, et par conséquent, les fœtus n'a pas été évaluée dans ce groupe. Toujours dans cette étude, des doses allant jusqu'à 50 mg / kg / jour (8 fois la dose humaine maximum) n'a eu aucun effet indésirable sur les barrages ou des fœtus. Cependant, dans la fertilité combinée, tératogénicité, et l'étude de développement post-natal décrit ci-dessus, 50 mg / kg clotrimazole a été associée à un gain réduit de poids maternel et le nombre d'enfants élevés à 4 semaines réduite. doses clotrimazole orales de 25, 50, 100 et 200 mg / kg / jour (2-15 fois la dose humaine maximum) ne sont pas tératogène chez la souris. Aucune preuve de toxicité maternelle ou embryotoxicité a été observée chez les lapins enceintes ayant reçu une dose par voie orale avec 60, 120 ou 180 mg / kg / jour (18-55 fois la dose humaine maximum). Le dipropionate de bétaméthasone a été révélé tératogène chez le lapin lorsqu'il est administré par voie intramusculaire à des doses de 0,05 mg / kg. Cette dose est d'environ un cinquième de la dose maximale humaine. Les anomalies observées comprenaient hernies ombilicales, cephalocele et fentes palatines. Betamethasone dipropionate n'a pas été testé pour le potentiel tératogène par la voie d'administration par voie cutanée. Certains corticostéroïdes se sont avérés tératogènes après l'application cutanée à des animaux de laboratoire. 8.3 corticostéroïdes Mères infirmières systémiquement administrés apparaissent dans le lait maternel et peuvent supprimer la croissance, interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou causer d'autres effets indésirables. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes peut entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand la crème Lotrisone est administré à une femme infirmière. 8.4 Utilisation de pédiatrie L'utilisation de crème Lotrisone chez les patients de moins de 17 ans est déconseillée. Les événements indésirables compatibles avec l'utilisation de corticoïdes ont été observés chez les patients pédiatriques traités avec de la crème Lotrisone. Dans des essais ouverts, 17 des 43 (39,5) des sujets pédiatriques évaluables (âgés de 12-16 ans) en utilisant la crème Lotrisone pour le traitement de tinea pedis a démontré la suppression surrénale tel que déterminé par Cosyntropin tests. Dans un autre essai ouvert, 8 sur 17 (47,1) des sujets pédiatriques évaluables (âgés de 12-16 ans) en utilisant la crème Lotrisone pour le traitement de tinea cruris démontré la suppression surrénale tel que déterminé par Cosyntropin tests. En raison d'une proportion plus élevée de la peau de surface à la masse corporelle, les patients pédiatriques sont à un plus grand risque que les adultes de suppression d'axe HPA quand ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Ils sont donc également à un risque accru d'insuffisance surrénale pendant et / ou après l'arrêt du traitement. Les patients de pédiatrie peuvent être plus sensibles que les adultes à l'atrophie de la peau, y compris les stries, quand ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Suppression d'axe HPA, le syndrome de Cushing, un retard de croissance linéaire, le gain de poids retardé, et l'hypertension intracrânienne ont été rapportés chez des patients pédiatriques recevant des corticostéroïdes topiques voir Mises en garde et Précautions (5.1). Évitez l'utilisation de crème Lotrisone dans le traitement de l'érythème fessier. 8.5 Utilisation gériatrique Les études cliniques de crème Lotrisone ne comportaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles répondent différemment des sujets plus jeunes. Cependant, une plus grande sensibilité de certains individus plus âgés ne peut être exclue. L'utilisation de la crème Clotrimazole sous occlusion, comme dans l'érythème fessier, est déconseillée. Postmarket événements indésirables pour la crème Lotrisone chez les patients âgés de 65 ans et au-dessus comprend des rapports d'atrophie de la peau et des rapports rares d'ulcération de la peau. Il faut être prudent avec l'utilisation de ces produits topiques contenant des corticostéroïdes-sur amincissement de la peau. Lotrisone (clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone) de crème, 1 / 0,05, contient des combinaisons de clotrimazole, un antifongiques azolés, et le dipropionate de bétaméthasone, un corticostéroïde, pour une utilisation topique. Chimiquement, le clotrimazole est égal à 1 (o-chloro -, - diphénylbenzyle) - imidazole, de formule brute C 22 H 17 CLN 2 un poids moléculaire de 344,84 et la formule structurale suivante: clotrimazole est un gaz inodore, poudre cristalline blanche, insoluble dans l' l'eau et soluble dans l'éthanol. Le dipropionate de bétaméthasone a 9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-méthylprégna-1,4-diène-3,20- dione 17,21-dipropionate, de formule brute C 28 H 37 FO 7. un poids moléculaire de 504,59, et la formule structurelle suivante: dipropionate de bétaméthasone est un blanc à blanc crème, inodore poudre cristalline, insoluble dans l'eau. Chaque gramme de crème Clotrimazole contient 10 mg de clotrimazole et 0,643 mg de dipropionate de bétaméthasone (équivalent à 0,5 mg de bêtaméthasone), dans une couleur blanche à blanc cassé, crème hydrophile consistant en l'alcool benzylique comme conservateur, cétéareth-30, l'alcool cétylique ainsi que l'alcool stéarylique, l'huile minérale, l'acide phosphorique, le propylène glycol, eau purifiée, du phosphate de sodium monobasique monohydraté, et de vaseline blanche. 12.1 Mécanisme d'Action dipropionate de bétaméthasone est un corticostéroïde. Corticoïdes jouent un rôle dans la signalisation cellulaire, la fonction immunitaire, l'inflammation, et la régulation de la protéine cependant, le mécanisme d'action précis pour le traitement de tinea pedis, tinea cruris et tinea corporis est inconnue. 12.2 Etudes Pharmacodynamique réalisées avec de la crème Lotrisone indiquer que ces combinaisons topiques antifongiques / corticostéroïdes peuvent avoir des puissances vasoconstricteurs dans une gamme qui est comparable à haute puissance des corticostéroïdes topiques. Toutefois, les scores similaires blancheurs ne signifient pas nécessairement une équivalence thérapeutique. 12.3 Pharmacokinetics la pénétration de la peau et l'absorption systémique de clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone après application topique de crème Lotrisone n'a pas été étudié. La mesure de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, y compris le véhicule, l'intégrité de la barrière épidermique, et l'utilisation de pansements occlusifs. Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés par la peau intacte normale. Inflammation et / ou d'autres processus de la maladie dans la peau peuvent augmenter l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques. Les pansements occlusifs augmentent considérablement l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques voir le Dosage et l'administration (2). Une fois absorbé par la peau, la pharmacocinétique de corticostéroïdes topiques sont similaires aux corticoïdes administrés par voie systémique. Les corticostéroïdes sont liés aux protéines plasmatiques à des degrés divers. Les corticostéroïdes sont métabolisés principalement dans le foie et sont ensuite excrétés par les reins. Certains des corticostéroïdes topiques et leurs métabolites sont aussi excrétés dans la bile. 12.4 Microbiologie Mécanisme d'action: clotrimazole, un agent antifongique azole, inhibe 14 - déméthylation de lanostérol dans les champignons en se liant à l'un des cytochrome P-450 enzymes. Cela conduit à l'accumulation de 14 - méthylstérols et des concentrations réduites de l'ergostérol, un stérol essentiel pour une membrane cytoplasmique fongique normale. Les méthylstérols peuvent affecter le système de transport d'électrons, en inhibant ainsi la croissance des champignons. Activité in vitro et in vivo: clotrimazole a été montré pour être actif contre la plupart des souches de dermatophytes suivantes, à la fois in vitro et dans les infections cliniques, Epidermophyton floccosum. Trichophyton mentagrophytes. et Trichophyton rubrum voir indications et l'Usage (1). Les souches de dermatophytes ayant une résistance naturelle à clotrimazole n'a été signalé. Résistance à azolés, dont le clotrimazole, a été rapportée chez certaines espèces de Candida. Pas une seule étape ou de résistance à plusieurs étapes de clotrimazole a développé au cours des passages successifs de Trichophyton mentagrophytes. 13.1 Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Aucune étude des animaux de laboratoire adéquats soit avec la combinaison de clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone ou avec l'un des composants individuellement pour évaluer la carcinogenèse. Bétaméthasone était négatif dans le test de mutagénicité bactérienne (Salmonella typhimurium et Escherichia coli) et dans le mammifère essai de mutagénicité des cellules (CHO / HGPRT). Il était positif dans le test d'aberration chromosomique des lymphocytes humains in vitro, et équivoque dans la vivo osseuse de souris test du micronoyau de moelle osseuse. Les études de reproduction avec le dipropionate de bétaméthasone effectuées chez le lapin à des doses de 1,0 mg / kg par voie intramusculaire et chez la souris jusqu'à 33 mg / kg par voie intramusculaire indiqué aucune altération de la fertilité, sauf pour les augmentations liées à la dose des taux de résorption fœtale dans les deux espèce. Ces doses sont d'environ 5 et 38 fois la dose humaine maximale en fonction des zones de surface du corps, respectivement. Dans une étude combinée des effets de clotrimazole sur la fertilité, la tératogénicité, et le développement post-natal, les rats mâles et femelles ont reçu des doses par voie orale (alimentation mélange) avec des niveaux de 5, 10, 25 ou 50 mg / kg / jour (environ 1-8 fois la dose maximale chez un adulte de 60 kg sur la base de la surface corporelle) de 10 semaines avant l'accouplement jusqu'à 4 semaines post-partum. Aucun effet néfaste sur la durée du cycle oestral, la fertilité, ou la durée de la grossesse ont été notées. Dans les essais cliniques de tinea corporis, tinea cruris et tinea pedis, les sujets traités avec la crème Lotrisone ont montré une meilleure réponse clinique à la première visite de retour que les sujets traités avec la crème clotrimazole. Dans tinea corporis et tinea cruris, le sujet est revenu 3 à 5 jours après le début du traitement, et tinea pedis, après 1 semaine. taux de guérison mycologiques observés chez les sujets traités avec la crème de Lotrisone étaient aussi bons, sinon meilleurs, que chez les sujets traités avec la crème clotrimazole. Dans ces mêmes études cliniques, les patients traités avec de la crème Lotrisone ont montré de meilleures réponses cliniques et les taux de guérison mycologique par rapport aux sujets traités par la crème de bétaméthasone dipropionate. crème Lotrisone est blanc à blanc cassé et fourni dans 15 grammes (NDC 0085-0924-01) et des tubes de 45 grammes (NDC 0085-0924-02), des boîtes d'un. Conserver à 20-25F) voir contrôlée USP température ambiante. Informer le patient de ce qui suit: crème Utilisez Lotrisone comme dirigé par le médecin. Pour usage externe seulement. Éviter tout contact avec les yeux, la bouche, ou intravaginale. Ne pas utiliser de crème Lotrisone sur le visage ou les aisselles. Ne pas utiliser plus de 45 grammes de crème Lotrisone par semaine. Lors de l'utilisation de la crème Lotrisone dans la région de l'aine, les patients doivent utiliser le médicament pendant 2 semaines seulement, et appliquer la crème avec parcimonie. Les patients doivent porter des vêtements amples. Aviser le médecin si le problème persiste après 2 semaines. Ne pas utiliser de crème Lotrisone pour un trouble autre que celui pour lequel il a été prescrit. Ne pas bander, couvrez la zone de traitement à moins dirigé par le médecin. Évitez l'utilisation de crème Lotrisone dans la zone de la couche, comme des couches ou des culottes de plastique peuvent constituer un pansement occlusif. Signalez tout signe d'effets indésirables locaux au médecin. Conseillez aux patients que les réactions locales et l'atrophie de la peau sont plus susceptibles de se produire avec l'utilisation occlusive ou une utilisation prolongée. Ce médicament doit être utilisé pendant toute la durée de traitement prescrite, même si les symptômes se sont améliorées. Aviser le médecin s'il n'y a pas d'amélioration après 1 semaine de traitement pour cruris tinea ou tinea corporis, ou après 2 semaines pour tinea pedis. CloseManufactured pour:.. Merck station de Sharp CO INC Whitehouse, NJ 08889, USA Fabricant: Bayer Inc. Pointe-Claire, Québec H9R 1B4, Canada Droits d'auteur Co. Inc. Tous droits réservés. Pour plus d'informations sur les brevets: Lotrisone www. merck. com/product/patent/home. html (-tre-zone LOW) (clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone) de crème, 1 / 0,05 Informations importantes: crème Lotrisone est utilisé sur la peau seulement. Ne pas utiliser de crème Lotrisone dans votre yeux, la bouche ou le vagin. Quelle est la crème Lotrisone crème Lotrisone est un médicament d'ordonnance utilisé sur la peau (topique) pour traiter les infections fongiques des pieds, l'aine, et le corps chez les personnes âgées de 17 ans et plus. crème Lotrisone est utilisé pour les infections fongiques qui sont enflammés et ont des symptômes de rougeurs ou des démangeaisons. crème Lotrisone ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 17 ans. Avant d'utiliser la crème de Lotrisone, parlez à votre fournisseur de soins médicaux de toutes vos conditions médicales, y compris si vous: êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. On ne sait pas si la crème Lotrisone va nuire à votre bébé à naître. allaitent ou envisagent d'allaiter. On ne sait pas si la crème Lotrisone passe dans le lait maternel. Dites à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Dites surtout à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments corticostéroïdes par voie orale ou d'utiliser d'autres produits sur votre peau ou du cuir chevelu qui contiennent des corticostéroïdes. Que dois-je éviter tout en utilisant la crème Lotrisone crème Lotrisone ne doit pas être utilisé pour traiter l'érythème fessier ou des rougeurs. Vous devez éviter d'appliquer la crème de Lotrisone dans la zone de la couche. Comment dois-je utiliser la crème de la crème Lotrisone Lotrisone Utiliser exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit de l'utiliser. Utiliser une crème Lotrisone pour le temps de traitement prescrit, même si vos symptômes vont mieux. Ne pas utiliser plus de 45 grammes de crème Lotrisone en 1 semaine. Ne pas bander, couverture, ou enveloppez la zone traitée à moins que votre fournisseur de soins de santé vous dit. Portez des vêtements amples si vous utilisez la crème Lotrisone dans la région de l'aine. Ne pas utiliser de crème Lotrisone sur votre visage ou les aisselles (aisselles). Pour le traitement des infections fongiques de l'aine et du corps: Appliquer une fine couche de crème Lotrisone sur la zone affectée de la peau 2 fois par jour pendant 1 semaine. Dites à votre fournisseur de soins de santé si la zone de peau traitée n'améliore pas après 1 semaine de traitement. Ne pas utiliser de crème Lotrisone pendant plus de 2 semaines. Pour le traitement des infections fongiques des pieds: Appliquer une fine couche de crème Lotrisone sur la zone affectée de la peau 2 fois par jour pendant 2 semaines. Dites à votre fournisseur de soins de santé si la zone de peau traitée n'améliore pas après 2 semaines de traitement. Ne pas utiliser de crème Lotrisone plus de 4 semaines. Lavez-vous les mains après l'application de crème Lotrisone. Quels sont les effets secondaires possibles de crème Lotrisone crème Lotrisone peut entraîner des effets secondaires graves, y compris: la crème Lotrisone peut passer à travers la peau. Trop passant de la crème Lotrisone à travers la peau peut causer vos glandes surrénales à cesser de travailler. Votre fournisseur de soins de santé peut faire des tests sanguins pour vérifier les problèmes de la glande surrénale. Les effets secondaires les plus courants de la crème Lotrisone comprennent brûlure, des picotements, des éruptions cutanées, un gonflement et des infections. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de crème Lotrisone. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Comment devrais-je conserver Lotrisone crème de la crème Lotrisone Conserver à température ambiante entre 68 à 77C) Gardez la crème Lotrisone et tous les médicaments hors de la portée des enfants. Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de la crème Lotrisone. Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information Patiente. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé pour obtenir des informations à propos de la crème Lotrisone qui est écrit pour les professionnels de la santé. Ne pas utiliser de crème Lotrisone pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas la crème de Lotrisone à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal. Quels sont les ingrédients dans la crème Lotrisone Ingrédients actifs: ingrédients clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone inactifs: alcool benzylique comme conservateur, Ceteareth-30, l'alcool cétylique, plus l'alcool stéarylique, l'huile minérale, l'acide phosphorique, le propylène glycol, eau purifiée, phosphate de sodium monobasique monohydraté, et la vaseline blanche Fabriqué pour:.. Merck station de Sharp CO iNC Whitehouse, NJ 08889, USA Fabricant: Bayer Inc. Pointe-Claire, Québec H9R 1B4, Canada droits d'auteur Co. Inc. Tous droits réservés. Pour plus d'informations sur les brevets: www. merck. com/product/patent/home. html Cette information des patients a été approuvé par la US Food and Drug Administration. Révisé: Août ici à 2015 Lotrisone (clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone) POUR USAGE TOPIQUE SEULEMENT, PAS POUR OPHTALMIQUE, ORALE OU INTRAVAGINALE UTILISATION, NON RECOMMANDÉ POUR LES PATIENTS DE MOINS DE 17 ANS ET NON RECOMMANDÉ POUR COUCHE DERMATITE.

Cephalexin 18

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céphalexine (Rx) Marque et autres noms: Keflex, Panixine Disperdose Pour afficher des informations formulaire abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription. A propos de Medscape Médicaments Maladies Medscapes référence clinique est la référence médicale la plus autorisée et accessible au point de soins pour les médecins et les professionnels de la santé, disponible en ligne et par l'intermédiaire de tous les principaux appareils mobiles. 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Zovirax 29

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Protonix 69

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Protonix Devin JK. Hypopituitarisme et le diabète insipide central: diagnostic périopératoire et l'administration. Cerebral différence artérioveineuse de l'oxygène: un prédicteur de l'infarctus cérébral et le résultat en infraction gourde sévère. Morse MA et al (1999) La migration des cellules dendritiques bienveillantes après injection chez les patients atteints de tumeurs malignes métastatiques. Nom ce qui peut manquer dans les riences simulation de soins infirmiers de rouille dans la perspective de ce parangon de soins infirmiers. expression prolongée d'interféron-inductible protéine-10 dans le cortex ischémique après occlusion permanente de l'artère cérébrale moyenne chez le rat. L-arginine dilate segments coronaires et la sténose, mais ne pas augmenter l'énormité de la rétroaction à la stimulation auriculaire dans les segments proximal et distal et sténoses coronariens et leurs segments de référence. Pour tous, il est inter - Esting de noter que Nightingale a discuté le concept d'énonciation extensive, y compris son urgence au directeur du malheur des patients et de richter récupération d'échelle ou de manque de retour à des interventions infirmières. Sensibilité de l'IL-1 est le plus rapide à côté de la pons medulla, mais deux régions de la pensée dans la souris CD-1 (un remorqueur de la souris de laboratoire crémeuse standard), le striatum et le mésencéphale, ne pas faire jusqu'à l'IL-1. Patronage et la communication entre la cornue innée et adaptative est joliment coordonné au sujet de la libération de cytokines enragés (par exemple, la remonter est comme suit: P0 - pas d'attrition Al - attrition au sein de l'émail A2 - attrition dentine atteindre A3 - attrition mash atteindre 2. La précision de EUS varie de 80 à 95, par rapport à 7585 en remplacement de l'IRM et 6575 au nom de CT dans la détermination de la mise en scène municipale de la tumeur primitive (Siddiqui et al., 2006). Il utilise également l'étourdissement des émanent dépendant de l'angle cardiaque :. pendant la systole la vitesse d'écoulement artériel est grave, alors que pendant la diastole la vitesse est triste l'avènement de 3 dimensions, la radiothérapie conformationnelle a permis le confinement des biaisés radiothérapie du foie, ce qui permet la partie de la tumeur escalade sans congénitale prescrire les limites de la radiothérapie entier foie. la réceptivité pour déterminer la classe de la tumeur avec des mesures CBV est comprise entre 95 et 100 pour 20 mg alimentation protonix AMEX gastrite, avec une spécificité de tous sur 6070 26 ordre protonix 40mg AMEX régime gastrite 6 jours, 27. les valeurs de l'étude la plupart de diagnostic sont dans commun limites chez les patients atteints de fibromyalgie, ce qui rend le traitement chatouilleuse. Dans l'insuffisance des programmes de dépistage néonatal, les hommes touchés ca - pables de l'aldostérone biosynthèse ne peuvent pas être identifiés jusqu'à ce qu'ils présentent avec surcroissance génitale ou préma - ture pubarche. Sore et ses mécontentements: la partie des cytokines dans la physiopathologie de déclin économique notable. Le diagramme de cytokine anti-inflammatoire sécrétée loin ces cellules a été identifié de façon indépendante dans la moelle épinière dorsale de rats nerveux blessé dans un Décrocher considérer. Notamment, cette analyse permet la résolution des propriétés fonctionnelles de la différence des Treg sous-ensembles, de cette manière fournir des informations supplémentaires sur leur réputation d'activation et le don de homing. 2 Matériaux 1. L'ordure le plus important de se remémorer plus est de rivaliser avec la dominante, ou plus cast-off, la forme. Ce hamburgers ne possède pas d'être servi en 2 minutes gens lacuna et la facilité sur. En effet protonix 40 mg sans prescription alimentation gastrite, la superbe similitude de ces voies se reflète passé étant appelé TLR4 / IL-1 cascade de signalisation protonix discount 40mg alimentation gastrite chocolat. Ceci est évalué de la part à mi-chemin limitée où la suture croise avec la suture interpalatine (descry Catalogue 5.3). Dissension de blocus puissant neuro - mais pas le repos musculaire affecte reconditeness de anes - thésie. Ordinairement, la majeure partie de l'homocystéine est recyclé comme d'autres acides aminés aux côtés de l'acide folique, la vitamine B12 et B6. Nausées et vomissements sont remarquablement prolétarien dans cette population invalide et ses effets néfastes sur l'ICP sont prétentieusement documentés. La consom - mation d'énergie inutilisée est nécessaire au nom de la membrane et l'homéostasie cellule, ce qui est non naturel par les anesthésiques inhalés. Si certaines des caractéristiques ressortent sont le silence tranquille, ceux-ci devraient être enregistrés avec extraordinaire se préoccuper de reconstruire la composante perturbée de la vue. Syndromes crampes musculaires coagulopathie intravasculaire disséminée (CIVD) - un trouble de saignement grave Knees Convulsions Si vous pensez que l'enfant a une lésion médullaire, tirer la mâchoire vers l'avant sans bouger la tête ou du cou. Ne pas laisser la bouche étroite. Il est commun pour les enfants de passer jusqu'à une semaine à l'hôpital. Parfois, une coulée est placée sur la jambe pendant 3 à 4 semaines. Une occlusion intestinale (à partir de la tumeur) La technique de la plaie peut être coordonnée à dener - vation chimique passé NMB provoquant bourgeonnement des récepteurs de stéroïdes à la membrane musculaire. Anthropologie, de la Banque sur d'anthropologie Dextérité Publications: University of Nebraska, Lincoln. Dans les lettres, certaines études évaluées possèdent CTA et CTV chez les patients avec acouphène pulsatile (PT). des moyens de laboratoire à proximité, ils dépréciés l'endothélium dans l'artère iliaque fournissant bien sûr du sang vers le pénis dans leurs modèles de lapin. De plus, il est apparu que, en réponse à une mégère souche de conversation, une plus grande auto-importance a été associée à petit prendre son envol de TNF - et celle de l'IL-1 antagoniste du récepteur (IL-1Ra). Sur les patients survivants au moins 2 ans, la probabilité de survie supplémentaire de 5 ans était de 74 contre 59 favorisant significativement le bras psychothérapie combiné (Shaw et al. 2012). L'hormone concentrant la mélanine est le ligand apparenté favorable au récepteur du G orphelin couplé à la protéine SLC-1. cellules B présentant l'antigène médiatisent les réponses exonérées T-indépendantes et dépendantes. Martinsen (1996) écrit ce qui suit: Sensing initie l'interaction et la maintient. Le total maître souffre depuis longtemps une position 4 Duo - DENAL saigner et grade 5 bantam maligne côlon vérification. Une meilleure compréhension des propriétés anti-inflammatoires des cliniciens de contrôle antidépresseurs résoudre existants au moment de décider sur un traitement approprié en cas de morosité associés à l'infection qui sont recondite à l'utilisation de. Un tétramère est une foule de quatre molécules du CMH biotinylés reliés entre eux par l'intermédiaire d'stretpavidin et reliés à une molécule qui fluoresce lorsqu'il est exposé à une longueur d'onde bien définie de feu. Mononegavirus Les Mononegavirus sont un ordre de virus avec négative - simple brin ont des génomes d'ARN non segmentés (tableau 7 acheter protonix 40mg mastercard gastrite alimentation journal.1). période Unequivocal de la viscosité (le désaccord interne qui résiste à rouleau de sang) est en difficulté à bas prix 20 mg protonix otc restrictions alimentaires gastrite. Il est après cette défense que les autres persistants et de signal être contraints soit volved in - en envisager des soins. Cette initiative ne répond pas à la place des personnes présentant un comportement qui les rend poten - tiellement périlleuse pour eux-mêmes ou pour les autres. En grande surface, ils sont plus particulièrement fondamental dans l'arrangement que les deux barrières cellulaires jusqu'à présent discutés. Intervalle de la couche de nobles laissant la couche de cellules mononucléaires non perturbée à l'interphase. Gao L et al (2007) Impression de transfection avec plein ARN des cellules K562 sur ing antigène present-, la maturation, et se comportent d'accueillir den - cellules dritic à partir de cellules mononucléaires du sang périphérique. D'autres études sont exigées pour nettoyer le caractère de la kétamine depuis le traitement de postcraniotomy travail. D'autre 40mg autorité afin de Protonix sans régime de prescription gastrite 02, dans une étude non supervisée acheter 20 mg visa protonix alimentation gastrite 5 2, des ensembles de gènes ou d'échantillons avec des profils de déclaration comparables sont regroupées, et leur commune clinique et physiologique et / ou caractéristiques biologiques sont identifiés. PNL se distingue des autres thérapies qu'il n'y a pas présupposé que le patient est en crochet cassé et nécessite ing FIX. Au lieu de, les praticiens apprennent que les patients sont des personnes Totalité qui ont déjà dotés des ressources internes nécessaires pour qu'ils re - joindre de leur infirmité. Citation d'une étude publiée dans le côté d'une revue médicale établie de ces objectifs assure, comme des études nécessité de répondre à ces critères a priori un oeil à l'examen de la revue. Conserver à -80 C en compensation 24 h dans un récipient périssant (comprendre Note 9), puis passer à un dewar d'azote liquide dans le retour de stockage à long terme des cellules tumorales transfectées dans le cesser de vapeur d'azote liquide. 1. Hypothermie prolonge augmentation anesthésique, augmente le risque de saignement périopératoire, augmente l'incidence de l'infection par le traumatisme, et prolonge la maison de soins infirmiers décourager. Dysphagie et xérostomie sont des effets secondaires dose-dépendants que l'autorité produit mesurable et le montage QV détérioration. Ces études insinuent fortement que cytokine dysrégulation est un candidat substantielle cherchant l'ouverture de la manifestation de la MA. Les cytokines le plus souvent bien pensés sont IL1 et le TNF-régulation de ces cytokines pro-inflammatoires a été fortement impliqué marqueurs de duplique cellulaire commun à un préavis et le dépôt (Hickman et al., 2008). Cette conversion de l'auto-digestion est également connu comme l'autolyse ou la décomposition aérobie. Maladie Angst Confusion Dans cette agitation des symptômes somatiques ne sont pas une contribution ou si proche, ne sont que le calme dans l'énergie. Le régime alimentaire principalement favorise rampante, augmentation de pas plus de 3 livres par semaine (Yager Anderson, 2005) vers le bas-à-terre poids. Myotonie retard mental anomalies squelettiques Xeroderma pigmentosum, type variant nanisme ovarien dans le cadre du syndrome de Turner 10q Trisomie partielle syndrome Jackson Weiss syndrome de Usher, syndrome de type 2A Transverse déficit du membre hémangiome acromégaloïde de l'apparence du visage Carbonate a agi comme agent de génération de gaz quand il est entré en connaissance avec un localisation acide de l'appétit couvert par tenue fed qui a obtenu piégé à l'intérieur de la procédure, en produisant des bulles, ce qui diminue la densité de la formulation. Autre contrepartie est des facteurs environnementaux qui jouent un rôle puissant dans la démonstration, lecture, et la prévision des maladies de gastrite H. pylori-induite. Elle continue: Un jugement de notre vie empirique et une ventilation de ce que les soins est protonix générique 40 mg sans ordonnance gastrite modèle de journal alimentaire, sont inséparables pour protonix 40 mg gastrite ligne alimentation vi. La mémoire à court terme a été solide, mais il ne pouvait consolider son hommage à court terme en ce qui concerne le long terme. Dans cette perspective, la perspicacité bien contrôlée est ce que le consensus des scientifiques de toute époque factuelle égard affirmée que des connaissances bien réglementé. pression de Web au-delà de 25 mmHg feuille de détermination sang capillaire et procéder occasion ischémie dans une quantité de masse sous l'écarteur. Cette fettle a à plusieurs reprises une prédilection à la place du système limbique (encéphalite limbique (LE)), bien que les zones de mul - tiples du SNC peuvent généralement être impliqués. CT-P peut être obtenu sur un scanner CT multicoupe avec le logiciel bienséant, essentiel qu'il est tout à fait capable dispo - et plutôt raisonnable. Int J Radiat Oncol Biol Phys 56: 9961004 Lo SS, Sahgal A, Ma L, et al (2012) contraintes de entremêlées normales. Helsinki, Finlande: Helsingfors universitet, Pedagogiska Institutionen. Le processus de vigilance en soins infirmiers - un accès au curriculum construction au sein de l'apprentissage des soins infirmiers. HHV6 ADN a été détecté dans une approche globale de 52 visible de 126 (41,3) échantillons muqueuses nasales de spé - cimens d'autopsie de la SP et les patients atteints de cancer, ce qui montre que le trou nasal est un réser - voir au lieu de HHV6. Une autre application de recherche réalisable est l'utilisent de bas-bas de toute façon la Percevoir de bien vouloir les tissus avec des rayons X de originale get-up-and-go spectres, ce qui peut permettre à l'essence du mot au-delà des valeurs d'atténuation anciennes et donc de faciliter la caractérisation circonstancielle de la entrelacement. Période esti - mation basée sur l'évaluation en trois dimensions des incisives centrales mandibulaires en japonais. Manna PP, Frazier WA (2003) Le physicalisme du meurtre de CD47-dépendante des cellules T: mécanisme hétéro - trimérique de Gi-dépendante la défense de la protéine kinase A. J Immunol 170: 35443553 18. Quel est noir Bryony Comment fonctionne Noir Bryony Y at-il problèmes de sécurité de la peau des problèmes, des contusions, foulures, déchirures musculaires, la goutte, les douleurs arthritiques-like, perte de cheveux, en améliorant le flux sanguin vers le cuir chevelu, et provoquant des vomissements. Considérations posologiques pour Black Bryony.

Filagra + Tadalista + Filitra

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Centre de santé de dysfonction érectile Qui ne devrait pas prendre ces Si vous avez eu une crise cardiaque. accident vasculaire cérébral. ou menaçant le pronostic vital fréquence cardiaque irrégulière au cours des 6 derniers mois, vous devriez discuter d'autres options avec votre médecin. Vous devriez aussi éviter ces médicaments si vous avez incontrôlée haute ou basse pression sanguine ou si vous avez des douleurs à la poitrine tout en ayant des rapports sexuels. Quels sont les effets secondaires Les effets secondaires ne sont pas communs, mais ils peuvent se produire. Vous pouvez obtenir: Appelez votre médecin si ces symptômes sont graves ou si elles ne disparaissent pas au bout de 4 à 8 heures. Avertissements Vous pouvez avoir besoin de traitement d'urgence si vous avez: Une éruption érection douloureuse Une érection qui dure plus de 4 heures évanouissements Douleur thoracique démangeaison ou de brûlure pendant la miction Si vous rencontrez des douleurs à la poitrine et ont pris du filagra dans les dernières 24 heures ou Tadalista dans le passé 48 heures, ne prennent pas la nitroglycérine. et assurez-vous dire le SME qui arrive que vous avez pris selon ED médicament que vous avez pris. Vous devez également arrêter ces médicaments et appelez votre médecin immédiatement si vous avez une perte de vision. Un problème de vision rare appelée NOIAN a été rapporté par quelques hommes qui utilisent ces médicaments. NOIAN provoque une perte soudaine de vue parce que le flux sanguin est bloqué au nerf optique. Les gens qui ont une plus grande chance pour NOIAN comprennent ceux qui: Comment devrais-je conserver ces médicaments les garder dans leur contenant d'origine et hors de portée des enfants. Rangez-les loin de la chaleur et de l'humidité (pas dans la salle de bain). Quand ils arrivent à expiration ou que vous ne plus besoin d'eux, se débarrasser d'eux. WebMD médicale de référence

Verapamil 51

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Despre afectiunea ta Interpretor valori de Despre analizele conte chestionar analize VÉRAPAMIL, drajeuri Prospect Compozitie Fiole un 2 ml continand 5 mg de vérapamil clorhidric drajeuri un 80 sau 120 rng vérapamil drajeuri clorhidric continand 40 mg de vérapamil clorhidric. Drajeuri de 40 mg, 80 mg sau 120 mg terpeutica Actiune Formule chimica un verapamilului este - izopropil - (- (N-metil-N-homo-veratril) - (-. Aminopropil-3,4-dimetoxi-fenil-acetonitril Este non antagoniste al calciului. Diminueaza consumul miocardic de oxigène producand si dilatarea arterelor coronare. Actiunea antiaritmica se datoreaza prelungirii perioadei refractare un nodulului auriculo-ventriculaire. Indicatii tahicardii, inclusiv tahicardii paroxistice supraventriculare, fibrilatia atriala cu raspuns ventriculaire rapide (exceptind sindromul GTF), flutter auriculaire . fibrilatii atriale cu conducere rapida profilaxia si tratamentul extrasistolelor insuficienta coronariana inclusiv tratamentul anginei pectorale, anginei vasospastice, coronariene spasmelor:... angor post-infarctus hipertensiune miocardic si Crize hipertensive Doze si mod de administrare Dans stari aiguë se va administra prin injectii de intravenoase la adulti se vor administra 5-10 mg (1-2 fiole) de vérapamil prin injectie intravenoasa lenta. La pacientii cu tahicardie si Crize hipertensive, daca va fi necesar se va Repeta injectia la 5-10 minutes dupa prima doza. Doza uzuala de mentinere dans perfuzii intravenoase este de 5-10 mg / ora. Pentru prepararea perfuziei se pot folosi ca diluanti Solutii fiziologice saline sau Solutii similare cu pH sub 6. Doza medie zilnica este de 100 mg. Dozele pentru administrarea intravenoasa la copii sunt următoarele: Taille de dozei depinde de varsta pacientului si de reactia la tratament. Injectarea se va visage prêté, monitorizarea sous ECG pana la obtinerea raspunsului terapeutic. Dans hipertensive crizele, doza initiala pentru copii este de 0,05-0,1 mg // kg-corp / ora dans intravenoasa perfuzie. Daca nu este suficient, doza se poate mari, de doua sau de mai multe ori. Doza zilnica medie este de 1,5 mg // kg-corp. Drajeuri de 80 mg sau 120 mg. Drajeurile se vor lua cu lichid, cu o jumatate de ora inainte de mese. Doza uzuala pentru adulti este de 240 mg pana la 480 mg / zi. Doza de vérapamil va fi stabilita individuelle. Pentru mentinerea ritmului cardiaque la pacientii cu tahicardie persistenta, se va administra 1 drajeu de 80mg la 3-4 minerai normal o perioada Scurta. Conversia si mentinerea ritmului sinusal dans fibrilatia atriala cronica sunt de obicei realizate prin administrarea drajeurilor de 80 mg. Drajeuri de 40 mg - se recomanda Copiilor sous 14 ani si pacientilor mai varstnici, cand este necesara o dozare redusa. Doza pentru SUGARI si copii mici este de 1/2 drajeu de 2-3 ori pe zi, iar pentru copii mai mari si pentru persoane dans varsta 1 drajeu de 2-3 ori pe zi. Contraindicatii Este contraindicat, mai ales sous forma parenterala. Dans CardioGen socul (Afara de cazul cand este indus de aritmie), Infarctus miocardic récente bradicardie complicat cu, hipotensiune, bloc auriculaire stang, bloc auriculo-ventriculaire de gradul II si III, bradicardie, tahicardie-sindrom tahicardic, insuficienta cardiaca, intoxicatie cu digiatala, sindrom GTF sau LGL. Imediat dupa administrarea intravenoasa de (blocante si hipersensibilitate la vérapamil. Masuri de precautie Se va folosi cu precautii la pacientii cu BAV de gradul I, bradicardie sinusala si hipotensiune. Dans insuficienta coronariana acuta se poate administra intravenös Numai daca pacientii sunt sous supraveghere Medicala permanenta. dans caz de insuficienta cardiaca, pacientul va fi prealabil digitalizat. La pacientii cu insuficienta hepatica, efectul poate creste si se poate prelungi. Utilizat concomitent cu alti agenti antihipertensivi, poate avea non efect potentat, ca Si dans cazul asocierii cu médicamente cardiodepresive sau cu influenta negativa asupra conducerii auriculo-ventriculare (blocante, antiaritmice, anestezice inhalatorii). Tratamentul poate duce la cresterea nivelului digitalei à Sange, astfel ca doza de Digitala trebuie redusa cu 40 pana la 50. Se va folosi dans primul trimestru de sarcina Numai daca va fi indiqu stricte. Injectiile intravenoase vor fi efectuate de catre sous contrôle médical electrocardiografic monitorizat. Reactii défavorable En somnole mari poate provoca BAV de gradul I sau II. Dans administrare intravenoasa foarte rar pot surveni blocuri asistolice complète. Dozele pot rnari produire tranzitorie hipotensiune. Verapamilul de la poate réduire MARCANT presiunea sanguina. Congestia fetei, cefalee, ameteli, reactii alergice si constipatie s-au semnalat rareori. Provoaca arrêter cardiaque, se vor aplica: masaj cardiaque extern si respiratie artificiala. Dupa Če se visage diagnosticarea electrocardiografic (asistola sau fibrilatie atriala) se vor aplica imediat Masuri corespunzatoare. BAV de gradul II sau III este diminuat de atropina si izoprenalina daca-necesar, se va aplica o stimulare electrica. Insuficienta cardiaca se compenseaza cu dopamina, dobutamine, glicozide cardiace sau Calciu. Hipotensiunea marcata se va controla plasand pacientul dans pozitie corespunzatoare. Daca este necesar se vor administra dopamina, dobutamine sau noradrenalina. Citeste si despre: Opiniile avizate ale medicilor, sfaturile si orice alte informatii despre Sanatate disponibile pe www. sfatulmedicului. ro au scop informativ. Acestea nu pot substitui consultul si médicale nici diagnosticul stabilit dans urma investigatiilor medicale. SfatulMedicului. ro - Droit d'auteur copy2016 acest les cookies de sites Foloseste. Prin site acest navigarea pe, va exprimati acordul asupra folosirii cookie urilor. Detalii aici Cele mai Informations importantes medicale, sfaturi de Saison si recomandari despre o viata sanatoasa Aboneaza-te la newsletter si le vei primi direct dans Casuta de courriel, USOR de citit de pe PC, telefon sau tableta

Proventil 146

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NOM CHIMIQUE ALBUTEROL. INDICATIONS Ce médicament est un bronchodilatateur utilisé pour traiter ou prévenir les symptômes de l'asthme, l'emphysème et d'autres conditions de respiration. Ce médicament est également utilisé pour prévenir les symptômes de l'asthme induit par l'exercice. Il peut également être utilisé pour traiter d'autres conditions comme déterminé par votre médecin. MODE Suivez les instructions pour l'utilisation de ce médicament prescrit par votre médecin. Ce médicament peut être livré avec une notice. Demandez à votre médecin, infirmière ou pharmacien toutes les questions que vous pourriez avoir à propos de ce médicament. Avant d'utiliser ce médicament, assurez-vous que la cartouche est correctement insérée dans l'unité d'inhalateur et bien agiter. Expirez lentement et profondément. À moins que votre médecin vous a dit le contraire, placez l'embout buccal entre vos lèvres et essayez de vous reposer votre langue plat. Votre médecin peut vous avoir dit de tenir l'inhalateur 1 ou 2 pouces (2 ou 3 centimètres) de votre bouche ouverte ou peut vous avoir demandé d'utiliser un dispositif d'espacement spécial. Comme vous commencez à prendre une respiration lente et profonde, appuyez sur la cartouche et l'embout buccal ensemble à exactement le même temps pour administrer une dose de ce médicament. Continuer d'inhaler lentement et profondément et retenez votre souffle aussi longtemps que confortable, puis expirez lentement par les lèvres pincées ou par le nez. Si plus de 1 inhalation doit être utilisé, attendez quelques minutes et répéter le processus ci-dessus. Gardez le jet loin de vos yeux. Gardez une trace du nombre de sprays que vous utilisez et soustrayez ce nombre par le nombre de doses dans le conteneur. Cela vous aidera à savoir quand le conteneur devient vide. Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri des températures extrêmes et lumière directe du soleil. Ne pas percer, casser ou brûler le contenant, même si elle semble vide. Continuez à utiliser ce médicament même si vous vous sentez bien. Ne manquez aucune dose. Si vous manquez une dose de ce médicament l'utiliser dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. EFFETS SECONDAIRES Les effets secondaires, qui peuvent aller loin pendant le traitement, comprennent un rythme cardiaque rapide, la nervosité, des tremblements, des maux de tête, troubles du sommeil, ou des nausées. Si elles persistent ou sont désagréables, consultez votre médecin. Vérifiez avec votre médecin dès que possible si vous éprouvez une éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, une respiration sifflante, ou une augmentation de la difficulté à respirer. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin, infirmière ou pharmacien. PRÉCAUTIONS Garder tous les rendez-vous médicaux et de laboratoire pendant que vous utilisez ce médicament. Avant que vous avez des traitements médicaux ou dentaires, soins d'urgence, ou une intervention chirurgicale, informez le médecin ou le dentiste que vous utilisez ce médicament. Évitez de grandes quantités d'aliments et de boissons contenant de la caféine, comme le café, le thé, le cacao, les boissons au cola, et le chocolat. Avant de changer de marque de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de commencer à prendre tout nouveau médicament, soit sur ordonnance ou en vente libre, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Pour les femmes: si vous envisagez de devenir enceinte, discutez avec votre médecin des avantages et des risques de ce médicament pendant la grossesse. On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Ne pas allaiter pendant que vous prenez ce médicament. SURDOSAGE En cas de surdosage est suspecté, contactez votre centre antipoison local ou salle d'urgence immédiatement. Les symptômes du surdosage peuvent inclure des douleurs thoraciques, un rythme cardiaque rapide ou irrégulier, des tremblements, des convulsions, la nervosité, l'insomnie, la faiblesse et des vertiges. INFORMATION Si vos symptômes n'améliorer ou si elles deviennent plus mauvais, vérifiez auprès de votre médecin. Effectuer une carte d'identité en tout temps qui indique que vous prenez ce médicament. Ne partagez pas ce médicament avec d'autres pour lesquels il n'a pas été prescrit. N'utilisez pas ce medicament pour d'autres problèmes de santé. Gardez ce médicament hors de la portée des enfants. Si vous utilisez ce médicament pendant une longue période de temps, obtenir des recharges avant votre offre est épuisée. 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Combivent 314

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Il est également utilisé pour réduire le risque de crises cardiaques, l'angioplastie et la mort pour les personnes atteintes de cholestérol élevé qui ne disposent pas déjà d'une maladie cardiaque. Le médicament prend habituellement environ 4 semaines pour avoir un effet significatif sur le taux de cholestérol dans le sang. Passé ce délai, votre médecin va probablement vous envoyer pour un test de laboratoire pour vérifier les changements dans votre taux de cholestérol. Ce médicament peut être disponible sous divers noms de marque et / ou sous plusieurs formes différentes. Tout nom de marque spécifique de ce médicament peut ne pas être disponible dans toutes les formes ou approuvé pour toutes les conditions discutées ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisés pour toutes les conditions discutées ici. Votre médecin peut avoir recommandé ce médicament pour des conditions autres que celles énumérées dans ces articles d'information sur les médicaments. Si vous ne l'avez pas discuté avec votre médecin ou vous ne savez pas pourquoi vous devez prendre ce médicament, parlez à votre médecin. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans consulter votre médecin. Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même si elles ont les mêmes symptômes que vous. Il peut être nocif pour les gens de prendre ce médicament si leur médecin n'a pas été prescrit. Comment dois-je utiliser ce médicament Avant de commencer la pravastatine, vous devriez être sur un régime anti-cholestérol. Le cas échéant, un programme de contrôle du poids et l'exercice physique doit être mis en œuvre. La dose initiale recommandée de pravastatine est de 20 mg par jour, pris avec ou sans nourriture en une seule dose au coucher. Votre médecin fera des tests sanguins pour dire à quel point cette dose est de travailler pour vous et peut augmenter progressivement la dose pour obtenir la réponse souhaitée. La dose maximale recommandée pour les adultes est de 80 mg une fois par jour. Beaucoup de choses peuvent influer sur la dose de médicament qui a besoin, comme le poids du corps, d'autres conditions médicales, et d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose différente de celles indiquées ici, ne change pas la façon dont vous prenez le médicament sans consulter votre médecin. Pour obtenir les meilleurs résultats en abaissant votre taux de cholestérol, il est très important que vous suivez de près le régime alimentaire suggéré par votre médecin. Il est également très important que vous preniez pravastatine exactement comme prescrit par votre médecin. Si vous manquez une dose de ce médicament, prenez-la dès que vous vous rappellerez et continuez votre programme régulier. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose manquante. Si vous n'êtes pas sûr de ce qu'il faut faire après avoir omis une dose, contactez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils. Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité, et le garder hors de la portée des enfants. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par exemple dans l'évier ou dans les toilettes) ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments qui ne sont plus nécessaires ou ont expiré. Quelle forme (s) fait ce médicament se présente 10 mg Chaque comprimé biconvexe rose à pêche, arrondi, de forme rectangulaire, avec un gravé sur l'autre, contient 10 mg de pravastatine sodique. Les ingrédients non médicinaux: croscarmellose sodique, le lactose, l'oxyde de magnésium, le stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, povidone et de l'oxyde de fer rouge. 20 mg Chaque arrondi, biconvexe jaune de forme rectangulaire, avec un gravé sur l'autre, contient 20 mg de pravastatine sodique. Ingrédients non médicinaux: croscarmellose sodique, lactose, oxyde de magnésium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, povidone, et d'oxyde de fer jaune. 40 mg Chaque arrondi, biconvexe de forme rectangulaire vert, avec un groupe C bleu no 1, le lactose, l'oxyde de magnésium, le stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et la povidone. Qui ne devrait pas prendre ce médicament Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à la pravastatine ou l'un des ingrédients de ce médicament allaitez êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte ont une maladie hépatique active ou des élévations inexpliquées dans les tests de la fonction hépatique Quels sont les effets secondaires sont possible avec ce médicament Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Les effets secondaires peuvent être bénigne ou grave, temporaire ou permanente. Les effets secondaires énumérés ci-dessous ne sont pas ressentis par tous ceux qui prennent ce médicament. Si vous êtes préoccupé par les effets secondaires, discuter des risques et des avantages de ce médicament avec votre médecin. Les effets indésirables suivants ont été rapportés par au moins 1 des personnes prenant ce médicament. Beaucoup de ces effets secondaires peuvent être gérés, et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes au fil du temps. Contactez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien peut être en mesure de vous donner des conseils sur la gestion des effets secondaires. Bien que la plupart des effets indésirables listés ci-dessous Dont arrive très souvent, ils pourraient conduire à de graves problèmes si vous ne consultez votre médecin ou de demander des soins médicaux. Consultez votre médecin dès que possible si l'un des effets secondaires suivants se produisent: des signes de confusion de perte de mémoire de la dépression (par exemple mauvaise concentration, les changements de poids, des changements dans le sommeil, diminution de l'intérêt pour les activités, pensées suicidaires) symptômes de sucre sanguin élevé (par exemple, besoin fréquent d'uriner, une soif accrue, une alimentation excessive, perte de poids inexpliquée, une mauvaise cicatrisation, infections, odeur fruitée de souffle) des symptômes de troubles hépatiques (tels que la peau ou les yeux jaunes, des douleurs abdominales, des urines foncées, selles couleur d'argile, la perte de symptômes de lésions musculaires appétit, des nausées et des vomissements ou des démangeaisons) (douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse, ou brun ou de l'urine décolorée surtout si vous avez de la fièvre ou une sensation de malaise général) Cessez de prendre le médicament et consulter un médecin immédiatement si l'un des cas suivants: éruption cutanée sévère, y compris la peau des cloques et desquamation (éventuellement avec des maux de tête, la fièvre, la toux, ou une douleur avant le début de l'éruption) des symptômes d'une réaction allergique grave (tels que le gonflement du visage ou de la gorge, de l'urticaire ou difficulté à respirer) Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Vérifiez auprès de votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous prenez ce médicament. Y at-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde pour ce médicament Avant de commencer à utiliser un médicament, assurez-vous d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous prenez, si vous êtes enceinte ou qui allaite, et tout d'autres faits importants au sujet de votre santé. Ces facteurs peuvent influer sur la façon dont vous devriez employer ce médicament. AVIS DE SANTÉ CANADA 24 Janvier, 2013 Santé Canada a émis de nouvelles restrictions concernant l'utilisation de la pravastatine. Pour lire le Avis de Santé Canada, visitez Santé Canadas site Web à l'adresse www. hc-sc. gc. ca. Alcool: Les gens qui boivent de grandes quantités d'alcool doivent être étroitement surveillés par leur médecin pendant qu'elles prennent ce médicament. Diabète: La pravastatine peut provoquer une augmentation du taux de sucre dans le sang et la tolérance au glucose peut changer. Les personnes diabétiques peuvent trouver qu'il est nécessaire de surveiller leur taux de glycémie plus souvent lors de l'utilisation de ce médicament. Si vous souffrez de diabète ou qui sont à risque de développer le diabète, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et si une surveillance est nécessaire. Régime alimentaire: La pravastatine n'a pas vocation à être utilisé seul pour réduire les niveaux de cholestérol élevé. Il est important qu'un régime de réduction du cholestérol avec l'exercice approprié être tenté avant de prendre des médicaments et a continué tout en prenant des médicaments. Jus de pamplemousse: Dites à votre médecin ou pharmacien si vous buvez régulièrement du jus de pamplemousse, parce que le jus de pamplemousse peut interagir avec la pravastatine. Les problèmes rénaux: Si vous avez diminution de la fonction rénale ou des antécédents de maladie du rein, de discuter avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et si une surveillance est nécessaire . Fonction hépatique: La pravastatine peut réduire la fonction hépatique et peut entraîner une insuffisance hépatique. signes d'effets nocifs pour le foie de laboratoire se produisent dans environ 0,5 des adultes qui prennent la pravastatine pendant des périodes prolongées. Lorsque le médicament est arrêté, les tests de laboratoire en général reviennent lentement à la normale. Votre médecin peut vouloir tester votre fonction hépatique régulièrement avec des tests sanguins pendant que vous prenez ce médicament. Ce médicament ne doit pas être utilisé par les personnes ayant une maladie hépatique active ou par des personnes dont la fonction hépatique des tests sont plus élevés que la normale. Si vous avez des antécédents de maladie du foie, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et si une surveillance est nécessaire. Si vous ressentez des symptômes de problèmes de foie tels que la fatigue, sensation de malaise, perte d'appétit, des nausées, un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, urines foncées, selles pâles, des douleurs abdominales ou de l'enflure et démangeaisons de la peau, contactez immédiatement votre médecin. Effets musculaires: Dans de rares cas, de graves dommages musculaires été associés à l'utilisation de médicaments de statine (par exemple des médicaments anti-cholestérol dont les noms finissent par comme l'atorvastatine, la fluvastatine, lovastatine, pravastatine, rosuvastatine ou simvastatine), en particulier à des doses plus élevées. Avant de prendre ce médicament, parlez à votre médecin ou pharmacien si vous: êtes âgé de plus de 70 prennent d'autres médicaments, y compris la prescription, sans ordonnance et les produits de santé naturels, comme les interactions médicamenteuses sont possibles prennent d'autres médicaments anti-cholestérol, comme des fibrates (gemfibrozil, fénofibrate) ou la niacine faire de l'exercice physique excessif diabète ont des antécédents familiaux de troubles musculaires ont problèmes rénaux ou hépatiques ont des problèmes de thyroïde ont subi une chirurgie ou d'autres lésions tissulaires ont eu des problèmes passés avec les muscles (douleur, sensibilité), après à l'aide d'une statine boivent régulièrement trois ou plus de boissons alcoolisées rapport quotidien toute douleur musculaire inexpliquée, la tendresse, la faiblesse, des crampes, ou l'urine brune ou décolorée à votre médecin immédiatement, en particulier si vous ressentez aussi un malaise (une sensation générale de malaise) ou fièvre. Grossesse: ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse que si les avantages l'emportent sur les risques. Si vous devenez enceinte tout en prenant ce médicament, arrêtez immédiatement et contactez votre médecin. Allaitement: ce médicament passe dans le lait maternel. Si vous êtes une mère qui allaite et prenez la pravastatine, il peut affecter votre bébé. Parlez à votre médecin si vous devriez continuer l'allaitement. Enfants: L'expérience est limitée à l'utilisation de ce médicament par les enfants. La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'a été mis en place pour les enfants de moins de 16 ans. Seniors: Si vous êtes âgé de 65 ans, vous aurez probablement besoin d'avoir régulièrement des tests de foie pendant que vous prenez ce médicament. D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament Il peut y avoir une interaction entre la pravastatine et l'un des éléments suivants: les médicaments antifongiques amiodarone (par exemple kétoconazole, itraconazole) aripiprazole bocéprévir carbamazépine carvédilol cholestyramine cimétidine colestipol colchicine cyclosporine dexaméthasone digoxine efavirenz fibrates (par exemple, le bézafibrate, le gemfibrozil, le fénofibrate ) fosphénytoïne jus de pamplemousse les antibiotiques macrolides (par exemple, la clarithromycine, l'érythromycine) méfloquine néfazodone niacine (acide nicotinique) inhibiteurs de la pompe de niacinamide paroxetine pazopanib de phénytoïne pimozide propranolol à protons (IPP par exemple lansoprazole, les inhibiteurs de l'oméprazole, le pantoprazole) protéase (par exemple, darunavir, nelfinavir, saquinavir) quinidine quinine rifabutine rifampine rifamycine tacrolimus tamoxifène trabectédine trazodone vérapamil vinblastine warfarine Si vous prenez un de ces médicaments, parlez avec votre médecin ou pharmacien. Selon votre situation, votre médecin peut vous demander de: cesser de prendre l'un des médicaments, remplacer l'un des médicaments à un autre, changer la façon dont vous prenez l'un ou l'autre des médicaments, ou tout laisser tel quel. Une interaction entre deux médicaments ne signifie pas toujours que vous devez cesser de prendre l'un d'eux. Parlez à votre médecin comment traiter les interactions médicamenteuses sont gérées ou devrait être gérée. Les médicaments autres que ceux énumérés ci-dessus peuvent interagir avec ce médicament. Dites à votre médecin ou le prescripteur de tous les médicaments, over-the-counter (sans ordonnance), et les médicaments à base de plantes que vous prenez. Aussi leur dire au sujet des suppléments que vous prenez. Puisque la caféine, l'alcool, la nicotine des cigarettes et les drogues illicites peuvent modifier l'action de nombreux médicaments, vous devez laisser votre médecin si vous les utilisez. Tous les matériaux 1996-2016 MediResource Inc. 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