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Listados de especialidades Esta pgina contiene listados de especialidades farmacuticas autorizadas del principio activo atomoxétine en los PASES relacionados un continuacin: Dada la naturaleza del mercado farmacutico, algunas de las especialidades podran pas estar comercializadas, haber sido Suspendues o haber cambiado de Nombre o composicin, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la informacin contenida en la pgina. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la informacin proporcionada, Que puede ser incompleta o desactualizada. La atomoxétine es medicamento No ONU ESTIMULANTE Que se UTILISA en el tratamiento del trastorno por dficit de atencin e hiperactividad (TDAH) en nios a partir de los 6 aos y Adolescentes, COME parte de un programa completo de tratamiento Que puede incluir medidas psicolgicas, educacionales y sociales. La atomoxétine incrementa la cantidad de noradrenalina en el cérébro. sta es una sustancia qumica que el cérébro produire de forma naturel y que incrementa la atencin y disminuye la impulsividad e hiperactividad en los pacientes con TDAH. Este medicamento le ha sido prescrito para ayudar a controlar los sntomas del TDAH. No se ha visto Que este medicamento adiccin compositions provoquent. Pueden tardar algunas semanas desde que comience el tratamiento Hasta Que se mejoren por completo los sntomas. En algunos casos puede ser adecuado continuar el tratamiento con atomoxétine en la edad adulta. Su espeTadalistata le aconsejar sobre esto. Medizzine le recomienda Que consulte un su medico si desconoce la razn por la que le ha prescrito atomoxétine Componentes de las presentaciones comerciales El principio activo es hidrocloruro de atomoxétine. Cada cpsula contiene 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg y 60 mg de atomoxétine (COME hidrocloruro). Los Dems Componentes (excipientes) fils: almidn pregelatinizado y dimeticona. Los Componentes de la cpsula de gelatina fils: laurilsulfato de sodio, gelatina y tinta negra comestible (que contiene shellac y xido de hierro negro E172). Los colorantes de la cpsula fils: xido de hierro amarillo E172 (18 mg y 60 mg), Dixido de titanio E171 (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg y 60 mg) FDC azul 2 (carmn ndigo) E132 (25 mg, 40 mg y 60 mg). La composicin de las distintas presentaciones puede variar de un pas a otro. Le recomendamos Que consulte la informacin proporcionada por su proveedor local. Non abra las cpsulas de atomoxétine porque puede irritarle los ojos. En el caso de que el contenido de las cpsulas Entre en contacto con los ojos, enjugueselos inmediatamente con abundante agua y consulte un mdico su. Si las manos o cualquier otra parte del cuerpo Entran en contacto con el contenido de la cpsula, deber enjuagarse con agua lo ms rpidamente posible. Antes de tomar el medicamento 9650 Aucune utilisation atomoxétine alrgico (le de hipersensible) de Si un este principio activo o un cualquiera de los Dems Componentes de la especialidad farmacutica that the han recetado. Si cree Que puede ser alrgico, consulte un mdico su. Los sntomas de alergia pueden incluir - Crise de asma, con dificultad respiratoria, respiracin con silbidos Audiofuns o respiracin rpida. - Hinchazn mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crtica si afecta a las cuerdas vocales. - Urticaire, picor, erupcin cutnea - Shock anafilctico (Prdida de conocimiento, palidez, sudoracin, etc). Tampoco debe tomar este medicamento - Si ha tomado en las ltimas dos semanas non medicamento de los denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). por ejemplo fenelzina. Los IMAO se utilizan a veces para la depresin y otros trastornos mentales tomar atomoxétine junto con un IMAO podra causar efectos adversos tombes o constituir una amenaza para la vida (Asimismo usted debe esperar al menos 14 das despus de terminar su tratamiento con atomoxétine antes de tomar non IMAO). - Si tiene una enfermedad oculaire glaucome llamada de Ngulo cerrado (aumento de la presin en los ojos). No debe de utilizarse este medicamento en nios menores de seis aos. cuidado con atomoxétine de Tenga - Si sufre o ha sufrido anteriormente problemas del hgado. Puede que necesite una dosis menor, - le artériel Si tiene. La atomoxétine puede aumentar su presin sangunea, - Si tiene cardacos de problemas (incluyendo defectos cardacos) o una frecuencia cardiaca aumentada. La atomoxétine puede aumentar su frecuencia cardiaca (pulsaciones). Se han notificado casos de muerte sbita en pacientes con defectos cardacos, - Si tiene la tensine artérielle baja. Este medicamento puede causar mareos o desvanecimientos en personas Que Tengan la tensine baja artérielle, - Si tiene una enfermedad cardiovasculaire o antecedentes de haber sufrido non accidente cérébrovasculaire, - Si tiene epilepsia o ha padecido convulsiones por otra alguna razn. La atomoxétine podra producirle ONU Aumento en la frecuencia de las convulsiones, exist una posibilidad de que aparezcan efectos adversos psiquitricos raros y tombes, Entre los que se incluyen reacciones psicticas (contes COME Creer cosas que no fils ciertas o mostrarse receloso), alucinaciones (contes COME escuchar voces o ver cosas irreales), mana (Sentirse exaltado o sobreexcitado, lo cual provoca non inusual de comportamiento) y de agitacin, Uso de otros medicamentos Informe un su mdico o farmacutico si is utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o sin receta los. Su mdico decidir si puede tomar atomoxétine con otros medicamentos. Esta medicina no se debe utilizar con los medicamentos Llamados IMAO (inhibidores de la monoaminoxidasa). Si is tomando atomoxétine junto con otros medicamentos su tratamiento con estos medicamentos o con aquella medicina puede verset afectado y por lo tanto es necesario tener precaucin. Especialmente: - Medicamentos Que incrementan la tensine artérielle. La atomoxétine puede alterar la tensine artérielle. - Medicamentos Que Alteran los Niveles de noradrenalina antidepresivos contes como. por ejemplo imipramine. venlafaxine y mirtazipina. o descongestivos nasales COME pseudoefedrina o fenilefrina. La atomoxétine tambin altera los niveles de noradrenalina. - (.. Contes COME los antipsicticos el litio para el tratamiento del trastorno maniaco depresivo y los antidepresivos tricclicos) Algunos medicamentos utilizados para Tratar Trastornos Mentales. para la controlar de medicamentos el ritmo cardaco (contes COME la quinidina y la amiodarone), medicamentos Que Alteran el contenido de vente de la Sangre (contes COME los diurticos tiazdicos), metadona. mefloquina (para la prevencin y el tratamiento de la malaria) y algunos antibiticos (COME eritromicina y moxifloxacine). Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de presentar non ritmo cardiaco anormal cuando se is tomando atomoxétine. - Medicamentos Que aumentan el riesgo convulsiones de la padecer. Entre stos se incluyen antidepresivos. algunos antipsicticos. bupropin (par dejar de fumar), medicamentos contra la malaria y algunos analgsicos (COME tramadol). Tomar atomoxétine puede aumentar la frecuencia de convulsiones. La forma en que la atomoxétine se metaboliza en el organismo puede verset afectada por la toma de otros medicamentos, pudiendo permanecer en el ms organismo por tiempo del normal. Esto ocurre, por ejemplo, con algunos antidepresivos COME por ej. fluoxetina paroxetina y u otros medicamentos COME quinidin un y terbinafine. Puede que su mdico necesite ajustar la dosis o aumentarla ms lentamente. La atomoxétine puede modificar la forma en que su organismo Reacciona al salbutamol (medicamento para el tratar asma) y a otros medicamentos similares. Si usted is tomando salbutamol en forma de nebulizador, por va orale (por ejemplo en jarabe o comprimidos), o va inyectable al mismo tiempo Que toma atomoxétine, puede tener la sensacin de que su corazn se acelera, sin Que su asma empeore. Hable con su mdico antes de comenzar un tomar este medicamento si is tomando salbutamol en forma de nebulizador, por va orale, o va inyectable. Si slo utiliza inhalador, pas debe preocuparse. Uso de atomoxétine con alimentos y Bebidas Puede Tomarlo con o sin alimentos. Situaciones fisiolgicas especiales Embarazo y lactancia Consulte siempre con su mdico o farmacutico antes de tomar non medicamento durante el embarazo o la lactancia. Si usted piensa Que puede estar embarazada o Planea estarlo, Hable con su mdico o farmacutico antes de comenzar un tomar el medicamento. Non Debera tomar atomoxétine durante el embarazo a menos Que su mdico le lo Indique contrario. No se sabe si la atomoxétine puede pasar a la leche materna, por lo tanto Debera evitar Tomarlo si is en periodo de lactancia o interrumpir la lactancia si va un comenzar el tratamiento con atomoxétine. Consulte a su mdico o farmacutico antes de comenzar un tomar este medicamento si is en periodo de lactancia o Planea dar el pecho un beb su. Conduccin y uso de mquinas Este medicamento puede producirle cansancio o somnolencia. Tenga cuidado si conduce o utiliza maquinaria pesada Hasta Que sepa COME le afecta la toma de atomoxétine. Si se siente cansado o con somnolencia pas Debera conducir o utilizar maquinaria pesada. Consulte a su mdico o farmacutico antes de utilizar cualquier medicamento. Consejos de utilizacin de atomoxétine 9650 Siga exactamente las instrucciones de administracin de atomoxétine indicadas por su mdico. Consulte a su mdico o farmacutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta pgina web, Que pueden ser diferentes. Pida a su mdico that the Aclare cualquier cuestin que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones Que acompaa al medicamento. Debe tomar atomoxétine de la forma indicada por su mdico. Esta ser una normalmente o dos veces al da (maana y ltima hora de la Tarde o primera de la noche). El medicamento se administra por va orale. Puede Tomarlo con o alimentos péché. Es recomendable Tomarlo siempre a la misma hora da cada, ya que puede ayudar a recordarle Que debe Tomarlo. Su mdico le indicar la dosis Que debe tomar en funcin de su peso. Normalmente deber comenzar con una dosis baja antes de aumentarla, en funcin de las instrucciones siguientes: Nios (A partir de 6 aos) Adolescentes y: Hasta 70 kg de peso: Deber comenzar con una dosis diaria totale de aproximadamente 0,5 mg por kg de peso . Deber continuar con esta dosis durante mnimo non de 7 das. Su mdico decidir then si se aumenta à la dose habituelle de mantenimiento de aproximadamente 1,2 mg por kg de peso y por da. Mme de 70 kg de peso: Deber comenzar con una dosis diaria totale de 40 mg. Deber continuar con esta dosis durante mnimo non de 7 das. Su mdico decidir then si se aumenta à la dose habituelle de mantenimiento de 80 mg al da. La dosis mxima diaria es de 100 mg. Si tiene problemas de hgado, su mdico le puede recomendar una dosis menor. Puede que su hijo comience a perder peso tras comenzar el tratamiento con atomoxétine. Su mdico vigilar la altura y peso de su hijo. Si su hijo pas crece o gana peso como se espera, su mdico puede cambiar la dosis de este medicamento o jarretelle temporalmente el tratamiento. Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente DBIL consulte con su mdico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, Pregunte a su mdico o farmacutico. A tener en cuenta mientras toma atomoxétine 9650 Si se queda embarazada. consulte de inmediato con su mdico. Si non mdico le prescrire ALGN otro medicamento. hgale sabre Que recibe atomoxétine. Compruebe con su mdico regularmente la evolucin del trastorno Que motiva la administracin de atomoxétine. Tal vez exista alguna razn that the ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca un su mdico un conclusiones errneas acerca del tratamiento. No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con atomoxétine sin antes consultar con su mdico, recomendar ni su toma persona otra, aunque parezca tener los Mismos sntomas Que usted. Tampoco es recomendable Que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinin de su mdico. Si durante el tratamiento con atomoxétine se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su mdico. ms Si usa medicamento del Que debiera En caso de Sobredosis o ingesta accidentelle de Strattera, PNGase inmediatamente en contacto con su mdico, vaya al servicio de Urgencias del ms hôpital cercano o CONSULTE pas al Servicio de informacin Toxicolgica de su. Indique cuntas cpsulas se ha tomado. Comunicados ms de Los comnmente tras una Sobredosis han sido somnolencia, agitacin, hiperactividad, comportamiento y problemas gastrointestinales anormal. Si olvid tomar atomoxétine Si Olvida una dosis, tome otra tan pronto COME mer posible, pero no tome una cantidad Que sobrepase la dosis diaria totale En un periodo de 24 horas. Aucun tome una dosis doble para las compensar olvidadas de dosis. Si interrumpe el tratamiento Si interrumpe el tratamiento con atomoxétine, normalmente pas aparecen efectos adversos, pero Debera hablar con su mdico antes de interrumpir el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, Pregunte a su mdico o farmacutico. Efectos secundarios de atomoxétine 9650 Al Igual que todos los medicamentos, atomoxétine puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los Effets Secondaires Possibles indicados un continuacin soi clasifican en las siguientes categoras: - frecuentes muy de (afectan un les Effets mas de 1 de cada 10 pacientes). - Les frecuentes les Effets de (afectan un 1-10 de cada 100 pacientes). - Frecuentes poco de les Effets (afectan un 1-10 de cada 1.000 pacientes). - Les raros les Effets de (afectan un 1-10 de cada 10.000 pacientes). - Efectos secundarios muy raros (afectan un menos de 1 de cada 10.000 pacientes). - Frecuencia pas conocida: Non puede estimarse su incidencia a partir de los datos DISPONIBLES. Aunque sean frecuentes poco (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados), La atomoxétine puede provocar reacciones alrgicas tombes. Deje de tomar este medicamento y PNGase inmediatamente en contacto con su mdico o ACUDA al hôpital si presenta los siguientes efectos: - Hinchazn de la cara y garganta (angioedème) - Dificultad para respirar - Urticaire (pequeos habones rojizos y con picor en la piel) Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados): Se han comunicado casos de dao heptico. Deje de tomar atomoxétine y PNGase inmediatamente en contacto con su mdico si Aparece alguno de los efectos siguientes: - Orina oscura, piel y ojos amarillentos (ictère) - Dolor al palparse en la parte de l'abdomen supérieur derecha del, justo debajo de las costillas - Sensacin de mareo o nuseas sin explicacin - Cansancio - Picor - Sensacin de comenzar con resfriado Non ignorer estos sntomas, ya que podra ser el comienzo de algo ms tombe. Los pacientes menores de 18 aos maire non Tienen riesgo de presentar los siguientes efectos adversos: - Idée de suicidio - hostilidad (principalmente agresin, comportamiento negativista e irritabilidad) - inestabilidad emocional Debe ponerse en contacto con su mdico si alguno de los sntomas enumerados anteriormente se desarrolla o empeora una vez iniciado el tratamiento. No puede excluirse, como en el caso de otras medicaciones psicotrpicas, la posibilidad de efectos psiquitricos adversos tombes y raros. Los efectos adversos a largo plazo de atomoxétine sobre el crecimiento, la madurez y el desarrollo del aprendizaje y la conducta pas han quedado todava demostrados. Se han dado casos en algunos pacientes de ritmo cardaco anormal. Que puede ser graves y de convulsiones. PNGase en contacto con su mdico si sospecha Que pueda sufrir non problema cardaco o convulsiones. Los efectos adversos, Comunicados en ensayos clnicos de atomoxétine Que aparecen en Adolescentes y nios mayores de 6 aos fils: les Effets frecuentes adversos muy (que afectan un ms de 1 de cada 10 pacientes tratados): - Dolor de cabeza - Disminucin del Apetito (pas tener sensacin de hambre) - Vmitos - Nuseas - Dolor en el estmago (abdomen) - somnolencia Estos efectos pueden desaparecen pasado non tiempo de tratamiento. Otros efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados) pueden ser: - Prdida del apetito - Estar irritable - Cambios de l'humour - Problemas para dormir - mareos - Letargia - Estreimiento - Malestar de estmago - Hinchazn, enrojecimiento y picor en la piel - Erupcin cutnea - Cansancio - Prdida de peso - Aumento de la presin artérielle Se han visto los siguientes efectos adversos de forma poco frecuente (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados): - Sentir o tener non ritmo cardaco muy rpido - Idée o intento de suicidio - Agresividad - hostilidad - inestabilidad emocional Si alguno de estos efectos adversos ocurriera, SIGA las indicaciones mencionadas. Otros efectos adversos poco frecuentes pueden ser: - Despertar temprano - desmayo - Temblores - Migraa - Pupilas dilatadas (el centro negro del ojo) - Picor en la piel - Aumento de sudoracin - Sensacin de debilidad - Reacciones alrgicas Efectos adversos Comunicados en ensayos clnicos de atomoxétine en adultos Efectos adversos muy frecuentes (que afectan un ms de 1 de cada 10 pacientes tratados) fils: - Disminucin del apetito (pas tener sensacin de hambre) - Problemas para dormir - sequedad de boca - Nuseas Otros efectos adversos frecuentes (que afectan un entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Tratados) pueden ser: - Disminucin del Apetito sexuelles - Alteraciones del Sueo - mareos - Dolor de cabeza - Hormigueo o entumecimiento en las manos o pies - Temblores - Estreimiento - Dolor de estmago - Indigestin - Flatulencias - Sofocos - Sentir o tener non ritmo cardaco muy rpido - Hinchazn, enrojecimiento y picor de piel - Incremento en la sudoracin - Erupcin cutnea - dificultades para orinar - Inflamacin de la prstata (prostatite) - Dolor en la ingle en hombres - problemas de ereccin . incluyendo dificultad en mantener La ereccin - Orgasmos anormales - Dolores menstruales y menstruaciones irregulares - Cansancio - Letargia - Escalofros - Prdida de peso Efectos adversos Que se han visto, Pero de forma poco frecuente (Qué afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados ) fils: - Despertar temprano - desmayo - Migraa - Dedos fros de manos y pies - Ausencia de orgasmo (anorgasmie) - Aumento de la presin artérielle - Reacciones alrgicas Otros efectos adversos posibles: - psicticos Sntomas incluyendo alucinaciones (contes COME escuchar voces o ver cosas que no existen), creer cosas que no fils ciertas o mostrarse receloso - Agitacin - dificultades para orinar, en nios y Adolescentes - Dolor en la ingle en nios y Adolescentes del sexo masculino - Erecciones prolongadas y dolorosas (priapismo) - Adormecimiento y palidez de los dedos de manos y pies, debido a una mala circulacin sangunea (Sndrome de Raynaud). Si obser cualquier otra reaccin pas web descrita en esta pgina o en el prospecto Que acompaa al envase, consulte un su mdico o farmacutico. Si considéra Que alguno de los efectos adversos Que sufre es tombe, Informe un su mdico o farmacutico. Especialidades conteniendo atomoxétine 9650 Exceptions Salvo, Que se indican expresamente, estos listados pas incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los ENVASES de uso clnico. RECIT 10 mg, 7 cpsulas RÉCIT 18 mg, 7 cpsulas RÉCIT 25 mg, 14 cpsulas RÉCIT 40 mg, 14 cpsulas RÉCIT 60 mg, 14 cpsulas STRATTERA 10 mg, 7 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7 cpsulas STRATTERA 25 mg, 14 cpsulas STRATTERA 40 mg, 14 cpsulas STRATTERA 60 mg, 14 cpsulas BICALM 60 mg, comprimidos BICALM 25 mg, comprimidos BICALM 40 mg, comprimidos passiva 25 mg, comprimidos passiva 60 mg, comprimidos STRATTERA 10 mg, 7, 14 y 30 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7 14 y 30 cpsulas STRATTERA 25 mg, 7, 14 y 30 cpsulas STRATTERA 40 mg, 7, 14 y 30 cpsulas STRATTERA 60 mg, 7, 14 y 30 cpsulas APO-ATOMOXÉTINE 10 mg, 30 cpsulas APO-ATOMOXÉTINE 18 mg, 30 cpsulas APO-ATOMOXÉTINE 25 mg, 30 cpsulas APO-ATOMOXÉTINE 40 mg, 30 cpsulas APO-ATOMOXÉTINE 60 mg, 30 cpsulas NOVO-ATOMOXÉTINE 10 mg, 30 cpsulas NOVO-ATOMOXÉTINE 18 mg, 30 cpsulas NOVO-ATOMOXÉTINE 25 mg, 30 cpsulas NOVO - ATOMOXETINE 40 mg, 30 cpsulas NOVO-atomoxétine 60 mg, 30 cpsulas STRATTERA 10 mg, 28 cpsulas STRATTERA 18 mg, 28 cpsulas STRATTERA 25 mg, 28 cpsulas STRATTERA 40 mg, 28 cpsulas STRATTERA 40 mg, 28 cpsulas ABRETIA 10 mg, 7 cpsulas ABRETIA 18 mg, 28 cpsulas ABRETIA 25 mg, 28 cpsulas ABRETIA 40 mg, 28 cpsulas DEATEN 18 mg, 30 cpsulas DEATEN 25 mg, 30 cpsulas DEATEN 40 mg, 30 cpsulas DEATEN 60 mg, 30 cpsulas STRATTERA 10 mg, 7, 14 21 y 28 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 25 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 40 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 60 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 10 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 25 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 40 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas STRATTERA 60 mg, 7, 14, 21 y 28 cpsulas ABRETIA 10 mg, 7 cpsulas ABRETIA 18 mg, 7 cpsulas ABRETIA 25 mg, 7 y 14 cpsulas ABRETIA 40 mg, 7 y 14 cpsulas ABRETIA 60 mg, 7 y 14 cpsulas AXIAL 25 mg, 10, 15, 20 y 30 tabletas NIMOXEN 10 mg, 7, 14 y 21 cpsulas NIMOXEN 18 mg, 7, 14 y 21 cpsulas NIMOXEN 25 mg, 7, 14 y 21 cpsulas NIMOXEN 40 mg, 7, 14 y 21 cpsulas NIMOXEN 60 mg, 7, 14 y 21 cpsulas STRATTERA 10 mg, 7 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7 cpsulas STRATTERA 25 mg, 7 y 14 cpsulas STRATTERA 40 mg, 14 cpsulas STRATTERA 60 mg, 14 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7 cpsulas STRATTERA 25 mg, 14 cpsulas STRATTERA 40 mg, 14 cpsulas STRATTERA 60 mg, 14 cpsulas STRATTERA 10 mg cpsulas duras, 7 y 28 cpsulas STRATTERA 18 mg capsulas duras, 7 y 28 capsulas STRATTERA 25 mg capsulas duras, 7 y 28 cpsulas STRATTERA 40 mg capsulas duras, 7 y 28 cpsulas STRATTERA 60 mg capsulas duras, 28 capsulas STRATTERA 10 mg, 7 y 30 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7 y 30 cpsulas STRATTERA 25 mg, 7 y 30 cpsulas STRATTERA 40 mg, 7 y 30 cpsulas STRATTERA 60 mg , 7 y 30 cpsulas STRATTERA 80 mg, 7 y 30 cpsulas STRATTERA 100 mg, 30 cpsulas STRATTERA KIT DE tRATAMIENTO (5 5 5 15 cpsulas) ABRETIA 10 mg, 1, 2, 7, 14, 30, 60, 90 y 100 cpsulas ABRETIA 18 mg, 1, 2, 7, 14, 30, 60, 90 O 100 cpsulas ABRETIA 25 mg, 1, 2, 7, 14, 30, 60, 90 O 100 cpsulas ABRETIA 40 mg, 1, 2, 7, 14, 30, 60, 90 O 100 cpsulas ABRETIA 60 mg, 1, 2, 7, 14, 30, 60, 90 O 100 cpsulas NIMOXEN 10 mg, 7 y 14 cpsulas NIMOXEN 18 mg, 7 y 14 cpsulas NIMOXEN 25 mg, 7 y 14 cpsulas NIMOXEN 40 mg, 7 y 14 cpsulas STRATTERA 10 mg, 7, 14 y 28 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7, 14 y 28 cpsulas STRATTERA 25 mg, 14 y 28 cpsulas STRATTERA 40 mg, 14 y 28 cpsulas STRATTERA 60 mg, 14 y 28 cpsulas STRATTERA 10 mg, 14 cpsulas STRATTERA 18 mg, 14 cpsulas STRATTERA 25 mg, 14 cpsulas STRATTERA 40 mg, 14 cpsulas STRATTERA 60 mg, 14 cpsulas SOPHOS 10 mg, 20 cpsulas SOPHOS 18 mg, 20 cpsulas SOPHOS 25 mg, 20 cpsulas ABRETIA 10 mg, 20 y 30 cpsulas ABRETIA 18 mg, 20 y 30 cpsulas ABRETIA 25 mg, 14 y 28 cpsulas ABRETIA 40 mg, 14, 20, 28 y 30 cpsulas ABRETIA 60 mg, 14, 20, 28 ans 30 cpsulas passiva 25 mg, 20 tabletas passiva 40 mg, 20 tabletas passiva 60 mg, 20 tabletas STRATTERA 10 mg, 7 cpsulas STRATTERA 18 mg, 7 cpsulas STRATTERA 25 mg, 14 cpsulas STRATTERA 40 mg, 14 cpsulas STRATTERA 60 mg, 14 cpsulas ABRETIA 10 mg, cpsulas ABRETIA 18 mg, cpsulas ABRETIA 25 mg, cpsulas ABRETIA 40 mg, cpsulas ABRETIA 60 mg, cpsulas atomoxétine ROWE 10 mg, cpsulas atomoxétine ROWE 18 mg, cpsulas atomoxétine ROWE 25 mg, cpsulas atomoxétine ROWE 40 mg, cpsulas atomoxétine ROWE 60 mg, cpsulas NIMOXEN 10 mg, cpsulas NIMOXEN 18 mg, cpsulas NIMOXEN 25 mg, cpsulas NIMOXEN 40 mg, cpsulas NIMOXEN 60 mg, cpsulas STRATTERA 10 mg, cpsulas STRATTERA 18 mg, cpsulas STRATTERA 40 mg, cpsulas STRATTERA 60 mg, cpsulas ABRETIA 18 mg, 7 cpsulas ABRETIA 25 mg, 14 cpsulas ABRETIA 40 mg, 14 cpsulas ABRETIA 60 mg, 14 cpsulas RÉCIT 10 mg, 7 cpsulas RÉCIT 18 mg, 7 cpsulas RÉCIT 25 mg, 14 cpsulas RÉCIT 40 mg, 14 cpsulas RÉCIT 60 mg, 14 cpsulas informacin pas disponible Fecha de actualizacin de la pgina: 18 de marzo de 2009 ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO Esta pgina ofrece informacin para aclarar algunas cuestiones bsicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no Expone la totalidad de la informacin disponible en y ningn caso sustituye a la informacin that the pueda proporcionar su mdico. Como la mayora de medicamentos, este frmaco tiene riesgos y beneficios. Su mdico ha ponderado, antes de prescribrselo, ambos extremos. Cualquier cuestin adicional acerca de este u otros frmacos debe consultarlo con el mdico that the atiende.